序言
各醫(yī)療器械企業(yè):
2022年10月12日,國家市場監(jiān)督管理總局/國家標準化管理委員會發(fā)布GB/T 42061-2022/IS0 13485:2016《醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求》標準,并于2023年11月1日正式實施。該標準為原行業(yè)標準YY/T0287-2017升級為國家標準,作為在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一實施的醫(yī)療器械標準體系的核心標準及指導性標準,GB/T42061-2022標準為醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈相關企業(yè)參與行業(yè)競爭提供專業(yè)技術支撐,將對全國經(jīng)濟、技術發(fā)展產(chǎn)生重大影響,隨著標準的發(fā)布,醫(yī)療器械行業(yè)進入了貫標新階段。
自2021年6月1日新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》實施以來,我國陸續(xù)發(fā)布一系列新的醫(yī)療器械法規(guī),結合國內(nèi)各類生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品備案/注冊、日常監(jiān)督、飛行檢查必須執(zhí)行/落實的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》和特定產(chǎn)品“附錄”,動態(tài)系統(tǒng)地為醫(yī)療器械行業(yè)及其供應鏈相關參與方持續(xù)健康發(fā)展提供技術支撐。
為使企業(yè)充分理解和落實“標準”和“規(guī)范”要求、協(xié)助質量管理體系順利升級,以適應國家行政檢查和第三方認證檢查,解決企業(yè)在實際操作中遇到的問題,常州飛凡實訓中心特舉辦新版《GB/T 42061-2022/ISO13485:2016和GB/T 19001-2016/IS09001:2015標準內(nèi)審員》轉版培訓課程。
現(xiàn)將培訓有關事項通知如下:
時間、地點、招生對象1)時間
(注:按照月份順序安排培訓課程)
? 2024年6月6日-6月7日
? 2024年12月12日-12月13日
培訓方式:線上線下同時進行培訓
2)地點
湖南省長沙市瀏陽經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)康平路金陽智中心16棟1層(湖南醫(yī)療器械實訓中心)
3)招生對象
管理者代表、各部門負責人、產(chǎn)品注冊人員、體系專員、工藝工程師、檢驗員,以及醫(yī)療器械行業(yè)監(jiān)管人員。
4)掃碼報名
5)繳費方式
培訓費用:
VIP會員單位:免費參加,每家企業(yè)限兩人
非VIP會員單位:500/人
繳費方式:
賬戶:長沙飛凡科標醫(yī)學科技有限公司
開 戶 行:中國銀行股份有限公司瀏陽經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)支行
賬號:597680517483
課程模塊
講師簡介
何老師
畢業(yè)于浙江科技大學。從事技術質量工作30余年,負責醫(yī)療器械質量管理體系運行工作20余年。常年組織企業(yè)進行內(nèi)部審核,負責接受醫(yī)療器械監(jiān)管機構、CE認證審核、以及其它銷售國的質量管理體系審核。實戰(zhàn)經(jīng)驗豐富,熟悉醫(yī)療器械行業(yè)法律法規(guī)。
培訓現(xiàn)場
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